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lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui; facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui; facteur ix de coagulation humain 25 ui; facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui; protéine s 1 - 8 ui; protéine c humaine 11 - 39 ui - poudre - 14 - 35 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain 25 ui > facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui > protéine s 1 - 8 ui > protéine c humaine 11 - 39 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd01kanokad se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour solution injectable (flacon de 10 ou 20 ml).les substances actives sont les facteurs de coagulation ii, vii, ix et x.ces facteurs sont des composants naturels du sang humain. tout déficit en l'un de ces facteurs provoque des troubles de la coagulation. il en résulte la possibilité d'hémorragies. l'administration de kanokad sert à combler ce déficit et, dès lors, à combattre et à prévenir les hémorragies.kanokad peut être utilisé pour :le traitement des saignements ou la prévention des accidents hémorragiques périopératoires résultant : d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique. par exemple, en cas de déficit provoqué par un traitement par anti-vitamine k ou par un surdosage en anti-vitamine k, quand une correction urgente du déficit est requise. de déficits congénitaux en l'un des facteurs de coagulation vitamine k dépendants, lorsque les facteurs de coagulation purifiés et spécifiques ne sont pas disponibles.

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lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)

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lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd04betafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur ix de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.betafact est utilisé pour compenser le manque en facteur ix de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie b.l'hémophilie b est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur ix de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

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baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

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baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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csl behring gmbh - facteur xiii de coagulation humain 62 - poudre - 62,5 u - pour 1 ml > facteur xiii de coagulation humain 62,5 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques - code atc : b02b d07ce médicament est un substitut de la coagulation.fibrogammin est indiqué chez l’adulte et l’enfant : pour le traitement prophylactique de le déficit congénital en facteur xiii et pour le traitement périopératoire des hémorragies chirurgicales liées à un déficit congénital en facteur xiii.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.